qPCR所使用的荧光化学试剂可分为两种：荧光染料和荧光探针。

荧光染料SYBR Green：嵌入到双链DNA分子后构象发生变化，能够吸收497nm的激发光并发出520nm的荧光；而不掺入DNA双链中的染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。

TaqMan荧光探针：扩增时加入一个特异性的寡核苷酸荧光探针，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。

适用耗材：0.2ml薄壁透明单管，0.2ml薄壁透明八联管。

采用LED光源，节能环保，使用寿命长，免维护。

强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等。

采用侧边扫描技术，检测距离近，荧光采集信号稳定。

暗箱式反应槽 ，避免背景噪声。